استفاده از mir-۳۱-mimic جهت مهار متاستاز سرطان پستان در رده سلولی mda-mb۲۳۱ غنی از سلول های بنیادی سرطانی

نویسندگان

سامیلا فرخی منش

samila farokhimanesh department of biotechnology, faculty of medical science, tarbiat modares university, teh-ran, iran.گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس مهدی فروزنده مقدم

mahdi forouzandeh moghadam department of medical biotechnology, school of medical sciences, tarbiat mo-dares university, jalal al ahmad high-way, tehran, iran. tel: +98-21-82883861تهران، تقاطع بزرگراه چمران و جلال آل احمد، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده پزشکی، گروه بیوتکنولوژی پزشکی تلفن: 82883861-021 مرضیه ابراهیمی

marzieh ebrahimi department of stem cells and developmental biology at cell science research center, royan institute for stemcell biology and technology, acecr, tehran, iran.پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلول های بنیادی جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات علوم سلولی، گروه سلول های بنیادی و زیست شناسی تکوینی

چکیده

زمینه و هدف: mirna های مرتبط با متاستاز حوزه جدیدی از درمان های متاستاز بر اساس mir را ایجاد کرده که پتانسیل درمانی بالایی برای کشنده ترین جنبه سرطان، یعنی متاستاز دارد. mir-31 یک mirna ضد متاستازی با عملکرد پلیوتروپیک است که بیان آن در سلول های متاستاتیک سرطان پستان به طور قابل توجهی کاهش می یابد. این mirna در چندین مرحله از آبشار متاستازی نقش دارد و استفاده از روش های بازیافت mir-31 می تواند روش کارآمدی برای مهار متاستاز باشد. روش بررسی: نوع مطالعه مقطعی می باشد که در مهر سال 93-1392 در دانشگاه تربیت مدرس انجام شده است. الیگوی دورشته ای mir-31 بالغ بر اساس دستورکار تولید کننده کیت در وکتور pcdna 6.2gw/emgfp کلون شد. رده های سلولی سرطانی mda-mb231 و mcf-7 پستان کشت داده شدند. mirna آنها استخراج گردید و بیان mir-31 پیش از تیمار با سازه حاوی mir-31 در دو رده سلولی و سلول های نرمال بافت پستان تعیین شد. سپس سازه حاوی mir-31 به دو رده سلولی ترانسفکت شد. بیان mir-31 پس از 48 ساعت ارزیابی شد و آزمایش های ایجاد خراش و سنجش تهاجم جهت ارزیابی میزان مهاجرت و تهاجم انجام شد. یافته ها: نتایج real-time polymerase chain reaction (pcr) پیش از ترانسفکشن سازه حاوی mir-31 کاهش چهار و بیش از 100 برابری بیان mir-31 را به ترتیب در mcf-7 و mda-mb231 نسبت به سلول های نرمال پستان نشان داد ولی بررسی بیان پس از ترانسفکشن سازه حاوی mir به mda-mb231 نشان دهنده افزایش قابل توجه در بیان mir-31 و کاهش 20 برابری خصوصیات تهاجمی و 10 برابری خصوصیت مهاجرتی نسبت به mcf-7 بود. نتیجه گیری: استفاده از mir-31 در درمان بر اساس بازیافت mir به وسیله mir-31-mimic امکان مهار کارآمد متاستاز را مطرح می کند.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

استفاده از miR-31-mimic جهت مهار متاستاز سرطان پستان در رده سلولی MDA-MB231 غنی از سلول‌های بنیادی سرطانی

Background: Metastasis associated miRNA (metastamiR) opened a new field of anti-metastatic therapy which have a great potential of treatment for the most lethal aspect of cancer, metastasis. The pleiotropic nature of gene regulation exhibited by certain miRNAs that showed that miRNAs might be endowed with a capacity to function as crucial modulators of tumor metastasis. MiR-31 is a pleiotropic ...

متن کامل

جداسازی سلول های بنیادی سرطانی از رده سلولی سرطان پستان انسانی mda-mb-231

از زمان طرح فرضیه سلول بنیادی سرطانی، سرطان به عنوان بیماری در رابطه با سلول بنیادی در نظر گرفته می شود. به سبب برخی مشکلات در جداسازی سلول های بنیادی سرطانی توسط روش های متداولی چون facs و macs ، استفاده از روش کشت های نهادینه همراه با بکارگیری داروهای ضد سرطان پیشنهاد شده است. در تحقیق حاضر از روش کشت نهادینه همراه با داروی وین کریستین با ویژگی مهارکنندگی میتوزی به منظور جداسازی و خالص سازی س...

15 صفحه اول

بررسی فعالیت مهاری ایبوپروفن بر روی متاستاز و تهاجم در سلول های بنیادی سرطان معده

پیشینه و هدف: سرطان معده یکی از شایع ترین و کشنده ترین سرطان ها در تمام دنیا است. در هر بافت سرطانی جمعیت نادر و متمایز از سلول ها به نام سلول های بنیادی سرطانی وجود دارند که مسئول شروع ٬گسترش ومتاستاز وتهاجم در سرطان ها شناخته شده اند. داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی اساسا" به عنوان کاهش دهنده‌ی درد جهت تسکین درد و کنترل التهاب استفاده می‌شوند. مطالعات متعدد اشاره دارند به اینکه داروهای NSAID از...

متن کامل

مهار بیان Rac1 توسط ملیتین در سلول های سرطان گردن رحم، رده سلولی Hela

زمینه و هدف بررسی: در ایران٬ سرطان دهانه رحم پس از سرطان پستان شایع ترین سرطان بوده و پس از سرطان تخمدان دومین عامل مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان می باشد. مهاجرت سلولی نقش مهمی در بسیاری از فرآیند های بیولوژیک و پاتولوژیک از جمله رشد جنینی٬ ترمیمی زخم٬ پاسخ های التهابی٬ متاستاز تومور و عقب ماندگی ذهنی ایفا می کند. یکی از عوامل تنظیم کننده مهاجرت سلولی٬ اعضای خانواده Rho GTPase می باشند. Rac...

متن کامل

تأثیر سیلیبینین بر القاءآپوپتوز و مهار رشد سلولی در رده سلولی M‏CF-7 سرطان پستان

سابقه و هدف: سرطان پستان یکی از رایج‌ترین عوامل مرگ و میر ناشی از بدخیمی در زنان است. سیلیبینین یک ترکیب فلاونولیگنان از گیاه خار مریم (Silybum maianum) استخراج شده و ویژگی ضد سرطانی آن در سلول‌های کبدی مورد بررسی قرار گرفته است. در این مطالعه اثر سیلیبینین بر میزان بیان ژنی P53، رشد و آپوپتوز در رده سلولی MCF-7 مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روشها: با کشت سلول‌های MCF-7 در RPMI1640 و تیمار...

متن کامل

تاثیر ترکیب Embelin بر مهار رشد سلولی و القای آپوپتوز در سلول سرطانی رده K562

زمینه و هدف: سرطان یکی از علل عمده مرگ و میر در سراسر جهان است. بیماری لوسمی یک نوع سرطان خون و مغز استخوان است که با افزایش غیرطبیعی سلول‌های سفید خون به نام بلاست مشخص می‌شود. در این میان لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) اختلال کلونال سلول‌های بنیادی خون‌ساز است که مسئول20-15 درصد لوسمی‌های بزرگسالان می‫باشد. Embelin به طور طبیعی در میوه Embelia یافت می‌شود. Embelin ترکیب گیاهی است که سمیت کمی داشته...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران

جلد ۷۳، شماره ۱، صفحات ۱-۱۰

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023